LabResource is op zoek naar een Technical Writer voor een tijdelijk project bij onze opdrachtgever, een internationaal farmaceutisch bedrijf. Je komt te werken binnen een team die deviaties in het productieproces behandeld. Op dit moment zitten ze in een overgangsfase en moet alle documentatie overgezet worden naar een verbeterd format. Het gaat met name om SOPs, deviatie reports, batch (release) records etc. We zoeken een Technical Writer die verantwoordelijk is voor:
Actief meedenken over verbeteringen in het format van alle documentatie
Het overzetten van de bestaande documenten naar het nieuwe format m.b.v. Word
Het verduidelijken van technische instructies en eventueel maken van begeleidende illustraties in SOPs en andere protocollen
Het controleren en aanvullen van GMP-documentatie en waarborgen van GMP-kwaliteit in documentatie
Het betreft een tijdelijke functie van 6 maanden waarbij het gewenst is dat je ervaring hebt met documentatie en eventueel schrijven van werkinstructies onder GMP-regelgeving. Voor deze functie zoekt LabResource een kandidaat met de volgende achtergrond:
Een afgeronde HBO/WO opleiding in een relevante richting
Stage of werk ervaring binnen een kwaliteitsomgeving (QC, QA)
Ervaring met documentatie en/of schrijven van werkinstructies
Ervaring met / kennis van GMP is een sterke pre
Goede beheersing van zowel de Nederlandse en Engelse taal
Zelfstandig en nauwkeurig Consultant name: Esmee de GrootConsultant phone: +31204069750